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苯并恶嗪最新视觉报道_癫疯病千万不能吃什么食物(2024年11月全程跟踪)

内容来源：途客网所属栏目：热点更新日期：2024-11-29

苯并恶嗪

药物化学简答题精选，助你轻松备考！ 1. 抗高血压药物根据作用部位的不同，主要分为以下几类：利尿剂、—体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素受体拮抗剂（ARB）。每种类型都举一个代表性药物，例如利尿剂中的氢氯噻嗪，—体拮抗剂中的美托洛尔，ACEI中的卡托普利，ARB中的缬沙坦。对天然糖皮质激素的结构修饰在20世纪60~70年代非常热门。糖皮质激素类药物的构效关系主要体现在其结构中的特定基团对其生物活性的影响。例如，增加糖皮质激素的活性通常需要增加其亲脂性或改变其结合力。耐酸、耐酶、广谱的半合成青霉素可以通过多种方法进行研究和开发。例如，通过改变青霉素的侧链结构，可以增加其耐酸性和耐酶性。举一个例子，甲氧西林就是一种耐酸、耐酶的半合成青霉素。奥格门汀是由阿莫西林和克拉维酸组成的复方药物，而复方新诺明则是由磺胺甲噁唑和甲氧苄啶组成的复方药物。这两种复方药物的组合原因在于它们能够协同作用，增强抗菌效果。代谢拮抗是指药物通过抑制其他药物的代谢途径来改变其药效。例如，某些药物可以抑制肿瘤细胞的代谢途径，从而起到抗肿瘤作用。举一个例子，环磷酰胺通过抑制肿瘤细胞的代谢来达到抗肿瘤的效果。喹诺酮类抗菌药物的结构通式为：3-甲基-2-苯基-1,4-苯并恶嗪-6-酮。其构效关系主要体现在其结构中的特定基团对其抗菌活性的影响。例如，增加喹诺酮类药物的活性通常需要增加其亲脂性或改变其结合力。环磷酰胺是一种前药，因为它在体内会转化为具有活性的代谢物。与其他氮芥类药物相比，环磷酰胺的毒性较小，这可能与它的结构有关。例如，环磷酰胺的氮芥基团在体内会转化为具有细胞毒性的代谢物，但这种转化过程相对较慢，因此毒性较小。第15-21章中提到的药物通用名包括：甲磺酸伊马替尼、奥格门汀、复方新诺明、环磷酰胺等。这些药物的作用靶点、主要临床用途及代表药物可以在相关章节中找到详细介绍。甲磺酸伊马替尼的合成路线可以通过多种方法进行合成。例如，可以通过取代反应、加成反应等有机合成方法来合成甲磺酸伊马替尼。具体合成路线可以参考相关有机化学教材或文献。名词解释：先导化合物：在药物发现过程中，先导化合物是用于进一步优化和发展的初始化合物。类药性五规则：用于评估药物类药性的五个规则，包括分子量、脂溶性、极性、可电离性和氢键供体/受体数量。 HMG-CoA还原酶抑制剂：用于降低胆固醇的药物，通过抑制HMG-CoA还原酶来减少胆固醇的合成。

基于苯并恶嗪聚氨酯合金的双向热响应热固性形状记忆聚合物

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