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动物实验全程参与,带名希望有多大? 这是一篇求助贴。我是一名本科生,因为参加比赛认识了项目相关的一位研究生学姐。上学期,学姐需要做一些动物实验,便请我帮忙,并明确表示一定会给我带名,位次大概在3~5位。 动物实验持续了大约20天,具体内容包括给小鼠造病灶、进行治疗实验、采血、处死后解剖、将脏器放入液氮、每天测量体温和体重等,共涉及40只小鼠。我每天都在现场,全程参与。 然而,最近学姐突然告诉我,带名的事情要看老师的意见,可能带不了了。我想去问一下老师,但学姐不让,说写完论文再说带名的事情。所以,我想请教大家,我的参与度能否达到论文带名的程度。 以下是一些实验中的细节: 连续一周下雨,学姐不会骑电车带人,要求我骑电车带她去鼠房。她在后座打伞,雨水顺着伞全滴在我头上,我因此感冒一周,且因每天淋雨越来越严重,甚至发烧。 大约有七八天,每天从早上九点干到晚上十点,中间无休,晚上十点半才吃上一天的第一顿饭。 有一次必修考试(保研需要,绩点对本人非常重要),考试前一天学姐依然拉着我去做实验,当时非常崩溃,但学姐坚持让我去,我担心因为不去会不给带名,最后还是去实验了。 因为注菌浓度太高而失败,又重新养的小鼠。学姐情绪不太稳定,我不仅干活还提供情绪价值。学姐亲口说过“如果没有你,这次动物实验我真的坚持不下去”。 不仅全程参与实验,实验后打扫卫生、倒垃圾等杂活也都是我干。任劳任怨。 另外,动物实验中需要拍小鼠病灶的照片,照片都在我手机里,还未发给学姐。 综上,想请教一下大家,我的付出是否能达到论文给带名的程度。现在心死死的,感觉上学期的付出就是一场笑话。
【不出国门就能“尝鲜”!这里的榴莲36小时直达中国市场】 第二十一届中国—东盟博览会正在举行。本届东博会上,东盟及区域外国家在主展区展览面积占比达到30%,印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、泰国、越南等6个东盟国家,都通过包馆方式充分展示推介各国的特色产品。 今年是中马建交50周年,马来西亚第三次担任东博会的主题国。今年他们在除了有“魅力之城”的展区外,还专门在D6展馆包馆展示本国的特色产品。这里最大的特色就是水果榴莲。在现场,马来西亚参展商带来了鲜果榴莲。与冷冻榴莲不同,它的口感更浓郁细腻。因为运输方便,鲜果榴莲的价格与冷冻榴莲相同。 本届东盟博览会现场还将专门举办榴莲购物节,开启进口榴莲的狂欢。马来西亚是榴莲的主要原产地之一,当地已注册的榴莲品种超过200个,年产量超过50万吨。 以前,液氮冷冻的马来西亚榴莲,走海运进口到中国需要两到三周,陆路需要途经泰国、老挝。而随着今年相关检疫协定的签署,就在8月,马来西亚首批榴莲鲜果通过空运形式顺利运抵郑州,随后迅速分拨至国内多个城市,实现了36小时从榴莲园到中国市场的物流。这一重大突破,让中国消费者可以不出国门就能品尝到新鲜的马来西亚榴莲。 在展览现场,还有榴莲干、榴莲糖、榴莲月饼等特色食品,同样很受欢迎。其实榴莲只是一个缩影,从现场参展商、采购商们的交流中能充分感受到,如今中国与东盟国家间的经贸往来日趋紧密。 从2013年以来,中国与东盟贸易增速达到年均7.5%,如今双方已经互为第一大贸易伙伴。中国与越南、马来西亚、印尼、泰国、新加坡等东盟国家的双边贸易额分别突破1000亿美元。未来,各国的合作领域还将扩展到数字经济和绿色经济。 来源:央视财经 #有一种美好叫辽宁##振兴新突破辽宁杠杠滴##新时代六地辽宁杠杠滴#
肌肉组织冰冻切片全攻略,实验党必看! 肌肉组织的冰冻切片主要用于保留组织的抗原性和形态结构,以便后续的切片和染色分析。以下是详细的操作步骤和注意事项: 前期准备 取材:选择中等受累的肌肉组织进行取材,避开肌电图的穿刺点。切取的肌肉组织大小一般为0.5cm㗰.5cm㗱cm左右。 固定:将切取的肌肉组织迅速放入适当的固定液中,如丙酮或特定的冷冻固定液,以防止组织自溶和腐败。 包埋步骤 速冻: 冷却异戊烷:将气泡较少的异戊烷倒入烧杯中,然后轻轻放入液氮中冷却,直至异戊烷完全冷却并产生白色结晶。 组织速冻:使用长柄枪镊子夹住固定好的肌肉组织,迅速放入低温异戊烷中,并向左右迅速而轻柔地晃动,确保组织均匀冷冻。 后续处理:在异戊烷中固定20~30秒后,移入-20℃冰箱中放置1小时,使组织周围的异戊烷挥发干净。然后,将冻结好的组织放入密封的塑料瓶中,置于-86℃以下的冰箱中保存。 OCT包埋 材料准备:准备好OCT包埋剂(一种用于冰冻切片的组织包埋剂)。 包埋操作:在冷冻切片机中,将少量OCT包埋剂滴加在样品托上,然后将速冻好的肌肉组织放置在OCT包埋剂上。使用镊子或冷冻切片机自带的工具轻轻按压,使OCT包埋剂完全包裹组织。 凝固:将包埋好的组织放入冷冻切片机中,等待OCT包埋剂凝固。凝固后,组织就被固定在OCT包埋剂中,可以进行后续的切片操作。 注意事项 操作环境:所有操作均需在低温环境中进行,以防止组织融化和损坏。 操作速度:速冻和包埋过程需要迅速进行,以减少冰晶的形成和对抗原性的破坏。 组织保护:在包埋过程中要确保组织不被挤压或损伤,以免影响后续的切片和染色效果。 设备要求:冰冻切片和包埋需要使用专门的冷冻切片机和包埋设备,以确保操作的准确性和可靠性。 后续处理 包埋好的肌肉组织可以存放在-86℃以下的冰箱中,待需要时进行切片和染色分析。切片后的组织可以进行苏木精-伊红染色、改良Gomorii染色、糖原过碘酸-Schiff(PAS)染色、油红O(ORO)染色以及免疫组化染色等多种染色方法,以观察组织的病理变化和抗原表达情况。 以上信息基于现有的医学文献和实际操作经验进行整理,具体操作可能因实验室条件和设备而有所不同。在实际操作中,应严格遵循实验室的SOP文件和操作规程进行。
小鼠烧伤模型建立与评估全攻略 PF级Balb/C小鼠,健康,雄性,4~6周,体重18g~20g。 堥ꌥ组: 正常对照组 模型组 阳性药组 受试药组(三个剂量组) 实验周期:4-6 weeks 젥衦: 1️⃣ 烧伤造模过程: 戊巴比妥钠麻醉小鼠。 剃毛器剃去小鼠背部毛,使用硫化钠脱毛至无毛。 将小鼠四肢和尾部固定于超净台上,间隔排列。 水浸湿的纸片(2.0cm㗳.5cm,占体表面积10%)放在小鼠背部。 滴加乙醇,打火机点燃,计时,到时用湿布熄火。 预实验确定合适的烧伤时间。 2️⃣ 烧伤后护理: 烧伤当天,腹腔注射葡萄糖盐水0.3-0.4 mL。 第2天灌胃牛奶0.2-0.3 mL。 第3天,取1只正常小鼠和1只烧伤小鼠处死,取材。 治疗方式:A、B组涂抹药物,C组喷上喷剂。 烧伤后7天内每天早晚各给药一次,厚度1mm;第8天起每天给药一次。 3️⃣ 取材: 烧伤后2、7、14、30、45、60天分别处死A、B组各1只小鼠。 记录小鼠体重和创面变化(拍大体照)。 取材:麻醉后摘眼球取血,提血清,置于-80度保存。 烧伤创面分两份,一份福尔马林保存,另一份液氮冷冻保存。 应用疾病模型: 皮肤观察:观察伤处愈合情况,记录体重变化、创面愈合时间、感染情况、愈合后瘢痕情况,创面愈合率等。 组织病理学: HE染色:取烧伤创面连同周边皮肤约0.5 cm,平铺于滤纸上,固定于10%福尔马林内,切片厚度为5 ,苏木素一伊红(HE)染色。 IHC染色:取石蜡切片,进行Ki67染色。 计量资料以均数ⱦ 准差(x Ɐ𝓯ᨧ亯用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显著差异。
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